Η διαλείπουσα νηστεία μπορεί να βοηθήσει στην πρόληψη θρόμβων αίματος

10 Μαρτίου 2025, 09:00

Οι θρόμβοι αίματος μπορεί να είναι επικίνδυνοι και να οδηγήσουν σε επιπλοκές, όπως καρδιακές προσβολές κι εγκεφαλικά επεισόδια. Μελέτη που δημοσιεύτηκε στο Life Metabolism εξέτασε τις συνέπειες της διαλείπουσας νηστείας στα συστατικά της πήξης του αίματος.

Οι ερευνητές παρακολούθησαν 160 συμμετέχοντες που είχαν στεφανιαία νόσο. Απέκλεισαν συμμετέχοντες που λάμβαναν αντιαιμοπεταλιακή αγωγή τις τελευταίες δύο εβδομάδες πριν από τη μελέτη, καθώς και συμμετέχοντες με ορισμένες παθήσεις όπως αναιμία ή καρδιακή ανεπάρκεια. Οι συμμετέχοντες λάμβαναν ασπιρίνη.

Στη συνέχεια, χώρισαν τυχαία τους συμμετέχοντες σε δύο ομάδες: Η πρώτη ακολούθησε διαλείπουσα νηστεία ενώ η δεύτερη ακολούθησε τη δίαιτα που επιθυμούσε. Αυτό το διάστημα παρέμβασης διήρκεσε 10 ημέρες. Οι ερευνητές συνέλεξαν δείγματα αίματος πριν και μετά την παρέμβαση.

Η παρέμβαση ήταν παρόμοια για τα ποντίκια, με τη μία ομάδα να έκανε διαλείπουσα νηστεία ενώ η άλλη ομάδα ακολουθούσε απλώς μια δίαιτα κατά βούληση. Συνολικά, οι ερευνητές παρατήρησαν διακριτά οφέλη που σχετίζονται με τη διαλείπουσα νηστεία. Τα αποτελέσματα από αναλύσεις ποντικών και αίματος ανθρώπων που συμμετείχαν έδειξαν ότι η διαλείπουσα νηστεία συμβάλλει στην αναστολή της ενεργοποίησης των αιμοπεταλίων και του σχηματισμού θρόμβων αίματος.

Οι ερευνητές παρατήρησαν επίσης ότι η διαλείπουσα νηστεία ανέστειλε τη συσσώρευση αιμοπεταλίων σε ανθρώπους και ποντίκια, ένα άλλο συστατικό που τελικά οδηγεί στον σχηματισμό θρόμβων αίματος.

Περαιτέρω αναλύσεις σε ποντίκια αποκάλυψαν ότι ο πιθανός βασικός μεταβολίτης που επηρεάζει τις διαδικασίες πήξης του αίματος ήταν το ινδολο-3-προπιονικό οξύ (IPA). Οι ερευνητές εντόπισαν IPA σε υψηλότερα επίπεδα στον ορό για τα άτομα και τα ποντίκια που είχαν εμπλακεί σε διαλείπουσα νηστεία.

Η εξέταση των δειγμάτων ανθρώπινων συμμετεχόντων και του IPA οδήγησαν επίσης στο συμπέρασμα ότι «το IPA αναστέλλει άμεσα την ενεργοποίηση των ανθρώπινων αιμοπεταλίων in vitro».

Για να πραγματοποιήσουν πρόσθετες αναλύσεις σε ποντίκια, οι ερευνητές έκαναν επίσης ενέσεις IPA σε ποντίκια και αυτά τα ποντίκια παρουσίασαν παρατεταμένο χρόνο πήξης με τρόπο παρόμοιο με μια δόση 5 mg/kg του αντιθρομβωτικού φαρμάκου κλοπιδογρέλη. Βρήκαν ότι τα αποτελέσματα ήταν ακόμη πιο ισχυρά σε ποντίκια που έλαβαν τόσο IPA όσο και κλοπιδογρέλη.

Περαιτέρω ανάλυση των αιμοπεταλίων ποντικού πρότεινε επίσης ότι το IPA δρα σε ένα συγκεκριμένο συστατικό αιμοπεταλίου που ονομάζεται υποδοχέας pregnane X για να έχει την επίδρασή του στην ενεργοποίηση των αιμοπεταλίων. Τα ευρήματα από δείγματα ανθρώπου και ποντικού έδειξαν ότι η επίδραση του IPA στην ενεργοποίηση των αιμοπεταλίων σχετίζεται επίσης με τις οδούς σηματοδότησης του υποδοχέα της pregnane X.