Συνεχείς προσπάθειες και ελπίδες για θεραπεία κατά του covid-19

Kαθώς ο αγώνας δρόμου εναντίον του κορωνοϊού συνεχίζεται, μια ακόμα ομάδα επιστημόνων από τις ΗΠΑ ανακοίνωσε στο περιοδικό Science Translational Medicine ότι μελετά ένα νέο, ευρέος φάσματος, από του στόματος χορηγούμενο αντιικό φάρμακο με την προσωρινή ονομασία EIDD-2801. 

Οι ερευνητές είναι αισιόδοξοι ότι το υπό μελέτη φάρμακο μπορεί να μειώσει τη σοβαρή βλάβη στους πνεύμονες από τον Covid-19 αφού ήδη δοκιμάστηκε με καλά αποτελέσματα σε ποντίκια και σε καλλιέργειες ανθρώπινων πνευμονικών κυττάρων.

Το EIDD-2801 αποτελεί προϊόν συνεργασίας του πανεπιστημίου Emory, του πανεπιστημίου της North Carolina και του πανεπιστημιακού ιατρικού κέντρου Vanderbilt στο Nashville. Η ίδια ερευνητική ομάδα είχε μελετήσει την δυνατότητα του αντιικού remdesivir, στο οποίο έχουμε αναφερθεί σε πρόσφατα άρθρα μας, να εμποδίσει τον πολλαπλασιασμό των κορωνοϊών που προκάλεσαν τις αρχικές επιδημίες SARS και MERS.

Το EIDD-2801 όμως αναστέλλει τις λειτουργίες αντιγραφής του κορωνοϊού με διαφορετικό τρόπο από το remdesivir. Προκαλεί μεταλλάξεις-λάθη-στο RNA του ιού καθώς δημιουργεί αντίγραφα, έτσι ώστε το ιικό RNA να καταστεί ανίκανο να μολύνει τα κύτταρα. Ένα άλλο χαρακτηριστικό του φαρμάκου είναι ότι είναι ικανό να δουλεύει εναντίον πλήθους άλλων RNA ιών.

 «Αυτό το νέο φάρμακο έχει μεγάλες δυνατότητες να θεραπεύσει ασθενείς με Covid-19, αλλά και άλλων σοβαρών λοιμώξεων από κορωνοϊούς, όπως οι ιοί που προκάλεσαν τις νόσους SARS και MERS», δήλωσε ο καθηγητής επιδημιολογίας Ραλφ Μπάρικ της Σχολής Δημόσιας Υγείας του Πανεπιστημίου North Carolina.

Αν οι κλινικές δοκιμές σε ανθρώπους αποδειχθούν επιτυχείς, το EIDD-2801 θα αξιοποιηθεί για τον έλεγχο μελλοντικών επιδημικών κυμάτων της νόσου.

Οι ιοί που εμφανίζουν αντίσταση σε ένα άλλο υπό δοκιμή φάρμακο, τo remdesivir, φαίνεται να ανταποκρίνονται καλύτερα στο φάρμακο EIDD. Οι Αμερικανοί ερευνητές δεν αποκλείουν ότι τα δύο φάρμακα που στοχεύουν στην αναπαραγωγή του ιού  θα μπορούσαν να συνδυασθούν για αθροιστικά αποτελέσματα.

Απολαμβάνετε το περιεχόμενο μας? Εγγραφείτε στο newsletter μας!

Εκτός από τον προγραμματισμό κλινικών δοκιμών στις Η.Π.Α., ο Wayne Holman, επικεφαλής της εταιρείας Ridgeback που κατέχει την άδεια του φαρμάκου,  έχει επίσης ζητήσει από τις αρχές της Βρετανίας να ξεκινήσουν και εκεί δοκιμές. «Έχουμε κάνει μέσα στις τελευταίες 3-4 εβδομάδες εργασία που υπό συνήθεις συνθήκες θα χρειαζόταν τρία έως τέσσερα χρόνια». Αναφέρει επίσης ότι αν τα αποτελέσματα είναι ενθαρρυντικά θα εξεταστεί και η χρήση του φαρμάκου για προφυλακτική χρήση σε άτομα που είναι σε υψηλό κίνδυνο μόλυνσης όπως είναι οι υγειονομικοί.