Στοχευμένη θεραπεία αποτελεί το "κλειδί" για την αντιμετώπιση του μεταστατικού μελανώματος

Το μεταστατικό μελάνωμα, γνωστό και ως μελάνωμα σταδίου IV, είναι ένας τύπος καρκίνου του δέρματος που εξαπλώνεται και σε άλλα μέρη του ανθρώπινου οργανισμού. Είναι μία από τις πιο επιθετικές μορφές καρκίνου του δέρματος, με τις τρέχουσες θεραπείες- συμπεριλαμβανομένης της ανοσοθεραπείας και των στοχευμένων φαρμάκων- να παρουσιάζουν περιορισμένη αποτελεσματικότητα. Η ακτινοθεραπεία είναι μια αναδυόμενη θεραπεία για το μελάνωμα, αλλά οι συμβατικές θεραπείες ραδιονουκλιδίων που εκπέμπουν Βήτα έχουν περιορισμούς λόγω της χαμηλής μεταφοράς ενέργειας και της ακτινοβολίας μεγάλης εμβέλειας, η οποία μπορεί να προκαλέσει βλάβη σε υγιείς ιστούς.

Για να ενισχύσει την αποτελεσματικότητα της ακτινοθεραπείας, μια ερευνητική ομάδα από την Ιαπωνία, με επικεφαλής τον επίκουρο καθηγητή Hiroyuki Suzuki από το Πανεπιστήμιο της Chiba, με τους Δρ. Tomoya Uehara από το Πανεπιστήμιο Chiba, Δρ. Noriko S. Ishioka από τα Εθνικά Ινστιτούτα Κβαντικής Επιστήμης και Τεχνολογίας, Δρ. Hiroshi Tanaka από το Πανεπιστήμιο Juntendo και Δρ. Tadashaka W211Atabe, ανακάλυψαν μία πολλά υποσχόμενη εναλλακτική λύση στη συμβατική βήτα θεραπεία. Ανέπτυξαν ένα πεπτιδικό φάρμακο επισημασμένο με αστατίνη-211 που θα μπορούσε να προσφέρει μια πιθανή ανακάλυψη για τη θεραπεία του μεταστατικού μελανώματος. Η έρευνα διεξήχθη σε συνεργασία με τα Εθνικά Ινστιτούτα για την Κβαντική Επιστήμη και Τεχνολογία και δημοσιεύτηκε στο European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging.

Το T211AT είναι μορφή ακτινοθεραπείας που περιλαμβάνει φάρμακα που επισημαίνονται με ραδιοϊσότοπα που εκπέμπουν σωματίδια άλφα. Σε σύγκριση με άλλες μορφές ραδιενεργών εκπομπών (εκπομπές βήτα και γάμμα), τα σωματίδια άλφα είναι βαρύτερα και επομένως έχουν μικρή εμβέλεια. Λόγω της μεγαλύτερης μάζας τους, τα σωματίδια άλφα μεταφέρουν επίσης σχετικά υψηλότερη ενέργεια, η οποία είναι ευεργετική για τη διάσπαση των καρκινικών κυττάρων.

Ο Δρ Uehara δήλωσε: "Θεραπέψαμε τα ποντίκια με διαφορετικές δόσεις της ένωσης ενώ παρακολουθούσαμε την απόκριση του όγκου, το σωματικό βάρος και τα ποσοστά επιβίωσης με την πάροδο του χρόνου. Βρήκαμε ένα δοσοεξαρτώμενο ανασταλτικό αποτέλεσμα σε ένα μοντέλο ποντικού με μελάνωμα, επιβεβαιώνοντας την αποτελεσματικότητα της προσέγγισής μας».

Τα ευρήματα ήταν αξιοσημείωτα. Η ένωση [211At]NpG-GGN4c έδειξε υψηλή συσσώρευση σε όγκους και ταχεία κάθαρση από όργανα μη στόχους, επιβεβαιώνοντας την ειδικότητά του για MC1R σε κύτταρα μελανώματος. Η παρακολούθηση της ανάπτυξης του όγκου αποκάλυψε σημαντική καταστολή του όγκου με δοσοεξαρτώμενο τρόπο. Επιπλέον, η [211At]NpG-GGN4c προκάλεσε σημαντική σταθερότητα στο πλάσμα του αίματος, ελαχιστοποιώντας τον κίνδυνο διαρροής ραδιενέργειας.

Απολαμβάνετε το περιεχόμενο μας? Εγγραφείτε στο newsletter μας!

Χαιρετίζοντας τα συναρπαστικά αποτελέσματα, ο Δρ. Suzuki επιβεβαιώνει ότι ο μοριακός σχεδιασμός του συνθετικού φαρμάκου τους θα μπορούσε να είναι χρήσιμος για την ανάπτυξη άλλων ραδιοφαρμάκων με σήμανση 211At. «Πιστεύουμε ότι η προσέγγισή μας θα μπορούσε να ανοίξει νέες δυνατότητες για τη θεραπεία ανθεκτικών καρκίνων πέρα από το μελάνωμα».