Σε άλλες γωνιές του κόσμου λήγουν τα εμβόλια και σε άλλες εγκρίνονται νέα
24 Μαρτίου 2022, 07:00
Περί τα 840.000 εμβόλια κατά του κορωνοϊού που παρέλαβε η Κένυα μέσω δωρεών, έληξαν αχρησιμοποίητα, ανακοίνωσε χθες το υπουργείο Υγείας της αφρικανικής αυτής χώρας, εκφράζοντας τη λύπη του για την επίμονη δυσπιστία των πολιτών απέναντι στον εμβολιασμό, καθώς και για τη σύντομη διάρκεια ζωής των εμβολίων. Εν τω μεταξύ η Moderna ζητάει έγκριση για εμβόλιο που θα απευθύνεται σε βρέφη άνω των 6 μηνών.
Τα εμβόλια που έληξαν ήταν της AstraZeneca και ελήφθησαν μέσω της παγκόσμιας πρωτοβουλίας Covax. Περίπου το 30% του πληθυσμού στην Κένυα έχει εμβολιαστεί κατά του κορωνοϊού, αλλά ο εμβολιασμός έχει επιβραδυνθεί σημαντικά τις τελευταίες εβδομάδες. Στις αρχές Φεβρουαρίου, περίπου 252.000 δόσεις εμβολίου χορηγούνταν καθημερινά σε όλη τη χώρα, αλλά ο αριθμός αυτός έχει πέσει σε μόλις 30.000 τις τελευταίες ημέρες, με το υπουργείο Υγείας της Κένυας να κάνει γνωστό ότι η χορήγηση των δεύτερων δόσεων έχει μειωθεί, επειδή ορισμένοι Κενυάτες αρνούνται κάποια εμβόλια, κυρίως το AstraZeneca. Σημειώνει επίσης ότι τα εν λόγω εμβόλια παραδόθηκαν τον Ιανουάριο με ημερομηνία λήξης την 28η Φεβρουαρίου ενώ η Κένυα έχει λάβει συνολικά περισσότερα από 27 εκατομμύρια εμβόλια αλλά έχει χορηγήσει μόνο περίπου 17,3 εκατομμύρια από αυτά. Περίπου 5.650 άνθρωποι έχουν πεθάνει από κορωνοϊό στην Κένυα από το Μάρτιο του 2020 που εντοπίστηκε το πρώτο κρούσμα, σύμφωνα με επίσημα στοιχεία.
Εμβόλιο της Moderna και βρέφη
Έγκριση χορήγησης ενός εμβολίου κατά του κορωνοϊού σε βρέφη από 6 μηνών έως και παιδιά 6 ετών ελπίζει να λάβει από τις αρμόδιες αμερικανικές αρχές η φαρμακευτική εταιρεία Moderna. Σε ανακοίνωσή της η αμερικανική φαρμακευτική αναφέρει ότι, τις επόμενες εβδομάδες θα υποβάλει αίτηση στον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) για να λάβει την έγκριση ενός εμβολίου δύο δόσεων - 25 μικρογραμμαρίων η κάθε δόση-.
Σύμφωνα με τους New York Times, η ποσότητα αυτή αποτελεί το 25% των δύο πρώτων δόσεων του εμβολίου κατά του κορωνοϊού που έλαβαν οι ενήλικες, όπως αναφέρει η εταιρεία.
«Δεδομένης της ανάγκης για ένα εμβόλιο κατά της COVID-19 σε βρέφη και μικρά παιδιά, συνεργαζόμαστε με τον Αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) και τις διεθνείς ρυθμιστικές αρχές για να υποβάλουμε αυτά τα δεδομένα το συντομότερο δυνατό», δήλωσε ο διευθύνων σύμβουλος της Moderna, Στεφάν Μπανσέλ .
Στις κλινικές δοκιμές, οι δύο δόσεις του εμβολίου χορηγήθηκαν με διαφορά 28 ημερών σε 2.500 βρέφη και μικρά παιδιά, ηλικίας 6 μηνών έως και 2 ετών και σε 4.200 παιδιά, ηλικίας 2 έως 6 ετών. Οι δόσεις του εμβολίου της Moderna σε βρέφη και μικρά παιδιά «έδειξαν μια ισχυρή απόκριση αντισωμάτων» παρόμοια με αυτή των ενηλίκων, με «ευνοϊκό προφίλ ασφάλειας», όπως επισημαίνει η εταιρεία.
Η αποτελεσματικότητα των δύο δόσεων του εμβολίου ήταν ωστόσο 43,7% σε βρέφη και παιδιά, ηλικίας 6 μηνών έως 2 ετών και 37,5% σε παιδιά από 2 έως 6 ετών.
