Καλύτερη έκβαση σε ασθενείς με COVID-19 με εισπνεόμενη ιντερφερόνη

14 Νοεμβρίου 2020, 08:00

Η εισπνεόμενη ιντερφερόνη beta-1a, η οποία δοκιμάστηκε για πρώτη φορά σε νοσηλευόμενους με COVID-19 στη Βρετανία, δείχνει να μειώνει την πιθανότητα να εμφανίσουν σοβαρή επιδείνωση και να πεθάνουν από τη νόσο.

Οι ερευνητές, με επικεφαλής τον καθηγητή Τομ Γουίλκινσον του Πανεπιστημίου του Σαουθάμπτον, οι οποίοι έκαναν τη σχετική δημοσίευση στο πνευμονολογικό περιοδικό «The Lancet Respiratory Medicine Journal», πραγματοποίησαν την εν λόγω κλινική δοκιμή σε εννέα βρετανικά νοσοκομεία. Συγκρίνοντας τα αποτελέσματα της χορήγησης σε καθημερινή βάση μιας εισπνεόμενης μορφής της συγκεκριμένης ιντερφερόνης (με την ονομασία SNG001), με τη χορήγηση εικονικού φαρμάκου σε 101 ασθενείς που τους παρακολούθησαν 28 μέρες μετά την έναρξη της θεραπείας, κατέληξαν σε μια θετική παρατήρηση για το φάρμακο αυτό.

Η ιντερφερόνη βήτα είναι μια πρωτεΐνη που συντονίζει την ανοσιακή αντίδραση του οργανισμού έναντι λοιμώξεων από ιούς. Εργαστηριακές μελέτες έχουν δείξει ότι ο κορωνοϊός SARS-CoV-2 καταστέλλει άμεσα την παραγωγή της εν λόγω ιντερφερόνης, ενώ κλινικές δοκιμές έχουν δείξει μειωμένη δραστηριότητα της σημαντικής αυτής πρωτεΐνης στους ασθενείς με COVID-19.

Το 22% των ασθενών της ομάδας ελέγχου που δεν πήρε το φάρμακο, εμφάνισε σοβαρά συμπτώματα της νόσου ή πέθαναν, έναντι ποσοστού 13% στην ομάδα του SNG001. Κατά την 14ήμερη θεραπεία με την ιντερφερόνη, ανέρρωσαν το 44% των ασθενών που είχαν πάρει το φάρμακο, έναντι 22% της ομάδας του placebo (εικονικό φάρμακο). Στις 28 μέρες από την έναρξη της θεραπείας, οι ασθενείς που πήραν το SNG001, είχαν υπερτριπλάσια πιθανότητα να αναρρώσουν, σε σχέση με την ομάδα ελέγχου.