Μελέτη: Έλλειψη γονιδίου συνδέεται με παχυσαρκία
13 Ιουλίου 2024, 06:00
Η έλλειψη ενός γονιδίου μπορεί να κάνει μερικούς ανθρώπους πιο επιρρεπείς στην παχυσαρκία, σύμφωνα με νέα μελέτη. Οι επιστήμονες αναφέρονται σε περίεργη σύνδεση μεταξύ της απουσίας του γονιδίου SMIM1 στο αίμα και αυξημένου κινδύνου παχυσαρκίας.
Το SMIM1 είναι ένα γονίδιο που κωδικοποιεί μια μικρή, συντηρημένη πρωτεΐνη που συμμετέχει στη δημιουργία ερυθρών αιμοσφαιρίων. Μια ομάδα διεθνών ερευνητών, υπό την ηγεσία του πανεπιστημίου του Exeter, ανακάλυψε ότι οι άνθρωποι με μια γενετική παραλλαγή που απενεργοποιεί το γονίδιο SMIM1, έχουν μεγαλύτερο σωματικό βάρος επειδή καταναλώνουν λιγότερη ενέργεια όταν βρίσκονται σε ηρεμία.
Η μελέτη διαπίστωσε επίσης ότι αυτοί οι άνθρωποι είναι ευάλωτοι σε δυσλειτουργία του λιπώδους ιστού, αυξημένα επίπεδα λίπους στο αίμα, αυξημένα ηπατικά ένζυμα καθώς και χαμηλότερα επίπεδα θυρεοειδικής ορμόνης.
Η νέα έρευνα , που δημοσιεύθηκε στο Med και χρηματοδοτήθηκε από το National Institute for Health and Care Research (NIHR) και το British Heart Foundation, στοχεύει τώρα, στο να βρει προσαρμοσμένες θεραπείες.
Τριπλασιάζονται τα ποσοστά παχυσαρκίας
Τα ποσοστά παχυσαρκίας έχουν σχεδόν τριπλασιαστεί τα τελευταία 50 χρόνια, και μέχρι το 2030, περισσότερο από ένα δισεκατομμύριο άτομα παγκοσμίως , προβλέπεται να είναι παχύσαρκα, αναφέρει ο επικεφαλής συγγραφέας Mattia Frontini, Αναπληρωτής Καθηγητής Κυτταρικής Βιολογίας στο Ιατρικό Σχολείο του Πανεπιστημίου του Exeter.
«Αυτό οφείλεται σε μια ανισορροπία μεταξύ πρόσληψης και κατανάλωσης ενέργειας, συχνά μια περίπλοκη αλληλεπίδραση τρόπου ζωής, περιβαλλοντικών και γενετικών παραγόντων. Όταν τα γονίδια είναι ο κύριος καθοριστικός παράγοντας, μερικές φορές μπορούν να βρεθούν νέες θεραπείες που ωφελούν αυτούς τους ανθρώπους — και τώρα ελπίζουμε να διεξάγουμε μια κλινική δοκιμή για να διαπιστώσουμε εάν ένα ευρέως διαθέσιμο φάρμακο για τη συμπλήρωση θυρεοειδούς, μπορεί να είναι ευεργετικό στη θεραπεία της παχυσαρκίας σε άτομα που στερούνται το γονίδιο SMIM1», σημειώνει.
Σύμφωνα με τους ερευνητές, η παραλλαγή SMIM1 μπορεί να έχει σημαντικό ρόλο στα προβλήματα παχυσαρκίας περίπου 300.000 ατόμων ή περισσότερων παγκοσμίως. Υπάρχει σημαντική διακύμανση στα σωματικά βάρη: Οι γυναίκες με τη γενετική μετάλλαξη ζύγιζαν επιπλέον 4,6 κιλά, και οι άνδρες με την παραλλαγή, ζύγιζαν επιπλέον 2,4 κιλά από τον κανονικό μέσο όρο.
Η ομάδα ελπίζει ότι τα ευρήματά τους, θα υπογραμμίσουν την ανάγκη διερεύνησης της γενετικής αιτίας της παχυσαρκίας — όχι μόνο για να επιλέξουν την πιο κατάλληλη και αποτελεσματική θεραπεία, αλλά και για να μειώσουν το κοινωνικό στίγμα που σχετίζεται με αυτήν.
Μ.Μ.
