Το εμβόλιο της αμερικανικής Pfizer χαροποιεί και διχάζει

Τον περασμένο Ιούλιο, ο Ντόναλντ Τραμπ σύναψε συμφωνία ύψους 2 δισεκατομμυρίων δολαρίων, για να διασφαλίσει εκατομμύρια δόσεις εμβολίου των εταιρειών Pfizer και Biontech. Και λίγες ημέρες μετά,   η αμερικανική φαρμακευτική τόνισε ότι δεν θα λάβει χρήματα από την αμερικανική κυβέρνηση αν δεν αποδειχθεί η ασφάλεια και αποτελεσματικότητα του εμβολίου και δεν παρασκευαστεί με επιτυχία. Η συμφωνία αυτή επέτρεπε στην κυβέρνηση των ΗΠΑ να αποκτήσει επιπλέον 500 εκατομμύρια δόσεις του εμβολίου , ανακοίνωσαν το υπουργείο Υγείας και Ανθρωπίνων Πόρων (HHS) και το υπουργείο Άμυνας.

Ο απερχόμενος Πρόεδρος των ΗΠΑ έσπευσε χθες να χαιρετήσει την ανακοίνωση των δύο εταιρειών σε ότι αφορά την αποτελεσματικότητα και ασφάλεια του εμβολίου ενώ η Pfizer έσπευσε να κρατήσει αποστάσεις από την πρωτοβουλία του Τραμπ και το φιλόδοξο σχέδιό του : «Operation Warp Speed»-Επιχείρηση Ταχύτητα του Φωτός»- του Λευκού Οίκου.

Η επιχείρηση αυτή ξεκίνησε φέτος με στόχο να βοηθήσει στην παραγωγή και διανομή 300 εκατομμυρίων δόσεων εμβολίων, με τις πρώτες δόσεις να είναι διαθέσιμες από τον Ιανουάριο του 2021.

Όπως αναφέρει το «Newsweek», η Κάθριν Γιάνσεν, επικεφαλής της έρευνας και ανάπτυξης εμβολίων στην Pfizer, ξεκαθάρισε στους «New York Times» ότι :«Δεν έχουμε πάρει ποτέ χρήματα από την κυβέρνηση των ΗΠΑ ή από κανέναν». Πρόσθεσε επίσης ότι  η Pfizer δεν ήταν ποτέ μέρος της επιχείρησης «Operation Warp Speed» του Τραμπ.

Απολαμβάνετε το περιεχόμενο μας? Εγγραφείτε στο newsletter μας!

Η «Επιχείρηση Ταχύτητα του Φωτός» ήταν το φιλόδοξο σχέδιο του Τραμπ να ενώσει δυνάμεις ιδιωτικών φαρμακευτικών εταιρειών, κυβερνητικών υπηρεσιών και του στρατού για να επιταχυνθεί η ανάπτυξη ενός αποτελεσματικού εμβολίου κατά της νόσου Covid- 19.

Να σημειώσουμε ότι πάνω από 90% αποτελεσματικότητα έχει το εμβόλιο έναντι του νέου κορωνοϊού που αναπτύσσουν από κοινού Pfizer και BioNTech, σύμφωνα με τον διευθύνοντα σύμβολο της αμερικανικής φαρμακευτικής εταιρείας, Δρ Αλμπερτ Μπουρλά. Οι δύο εταίροι σκοπεύουν να υποβάλουν αίτημα για επείγουσα αδειοδότηση του εμβολίου στον Αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) μετά την τρίτη εβδομάδα του Νοεμβρίου. Όταν δηλαδή θα έχουν στοιχεία διμήνου για ασφάλεια και αποτελεσματικότητα του εμβολίου.

Ο ελληνικής καταγωγής επικεφαλής της Pfizer χαρακτήρισε τα αποτελέσματα των κλινικών δοκιμών «μια μεγάλη ημέρα ημέρα για την επιστήμη και την ανθρωπότητα».

Μαρία Τσιλιμιγκάκη