Ο ΠΟΥ σταματάει την μελέτη Solidarity για την υδροξυχλωροκίνη

Ο ΠΟΥ ανακοίνωσε χθες την απόφαση αυτή αφορά μόνο τη μελέτη Solidarity και όχι τη χρήση ή αξιολόγηση της υδροξυχλωροκίνης στις περιπτώσεις ασθενών που τη λαμβάνουν προφυλακτικά ή μετά την έκθεση στον Sars-Cov-2.

Με την απόφαση η αρμόδια επιτροπή του ΠΟΥ αποφάσισε τη διακοπή και τη μη ένταξη άλλων ασθενών στη Solidarity σε ότι αφορά στη χορήγηση υδροξυχλωροκίνης. Είχε προηγηθεί ενδελεχής αξιολόγηση κλινικών δεδομένων τόσο από τη μελέτη του ΠΟΥ, όσο και από τη βρετανική κλινική δοκιμή Recovery αλλά και την ανασκόπηση στοιχείων από τη βάση Cochrane.

Τα δεδομένα από τη Solidarity αλλά και τα πιο πρόσφατα από τη Recovery δείχνουν ότι η υδροξυχλωροκίνη δεν έχει αποτέλεσμα στη μείωση της θνησιμότητας των ασθενών με νόσο COVID-19, συγκριτικά με τη βασική φροντίδα υγείας.

Κι άρα δεν θα ενταχθούν άλλοι ασθενείς στη Solidarity, ενώ όσοι έχουν ήδη ενταχθεί στο κλινικό δείγμα και έχουν ήδη αρχίσει να λαμβάνουν υδροξυχλωροκίνη χωρίς να έχουν ολοκληρώσει το θεραπευτικό σχήμα, μπορούν να συνεχίσουν να το κάνουν ή να το διακόψουν ανάλογα με την απόφαση του θεράποντος ιατρού τους.

Ο ΠΟΥ ξεκαθαρίζει ότι η απόφαση αυτή αφορά μόνο τη μελέτη Solidarity και όχι τη χρήση ή αξιολόγηση της υδροξυχλωροκίνης στις περιπτώσεις ασθενών που τη λαμβάνουν προφυλακτικά ή μετά την έκθεση στον κορωνοϊό SARS-CoV-2 που προκαλεί τη λοίμωξη COVID-19.

Απολαμβάνετε το περιεχόμενο μας? Εγγραφείτε στο newsletter μας!

Σχολιάζοντας την απόφαση η επιστημονική υπεύθυνη του ΠΟΥ, κυρία Soumya Swaminatha, σημείωσε ότι «θα χρειαστούν περισσότερες έρευνες για να φανεί αν η υδροξυχλωροκίνη μπορεί να προλάβει τη λοίμωξη». Και ο ΠΟΥ μελετά ενδιάμεσα στοιχεία από τη SOLIDARITY που αφορά στον αντιρετροϊκό συνδυασμό λοπιναβίρη/ριτοναβίρη στη θεραπεία της νόσου.