Covid-19: Η EMA εισηγείται την αδειοδότηση για 'υπό όρους κυκλοφορία' του αντιικού remdesivir

Η Ευρωπαϊκή Υπηρεσία Φαρμάκων (EMA) εισηγείται την αδειοδότηση για "υπό όρους κυκλοφορία" του αντιικού remdesivir εντός της Ευρωπαϊκής Ένωσης, για ασθενείς που έχουν προβληθεί από τoν Covid-19.

Απολαμβάνετε το περιεχόμενο μας? Εγγραφείτε στο newsletter μας!

"Το remdesivir είναι το πρώτο φάρμακο κατά της Covid-19 για το οποίο υπάρχει εισήγηση για αδειοδότηση εντός της ΕΕ", αναφέρεται στην ανακοίνωση της EMA (Χάγη), στην οποία επισημαίνεται ότι η εισήγηση αυτή θα πρέπει τώρα να εγκριθεί ή μη από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή.