AstraZeneca: Σταματά δοκιμή αντικαρκινικού φαρμάκου

Η AstraZeneca διακόπτει κλινική δοκιμή του πειραματικού αντικαρκινικού φαρμάκου volrustomig, καθώς τα μέχρι τώρα δεδομένα έδειξαν ότι δεν είναι πιθανό να αποδειχθεί πιο αποτελεσματικό από τις υφιστάμενες θεραπείες για τον καρκίνο του πνεύμονα.

Η βρετανική φαρμακευτική εταιρεία ανακοίνωσε σήμερα Δευτέρα ότι το φάρμακο δεν εμφάνιζε καλύτερη αποτελεσματικότητα από το Keytruda, με αποτέλεσμα η ανεξάρτητη επιτροπή που επέβλεπε την προχωρημένη κλινική δοκιμή να εισηγηθεί τη διακοπή της.

Η εξέλιξη επισκιάστηκε από δύο ξεχωριστές θετικές ανακοινώσεις για άλλες θεραπείες σε προχωρημένες κλινικές δοκιμές, οι οποίες ενίσχυσαν βασικά αντικαρκινικά χαρτοφυλάκια της εταιρείας. Οι μετοχές της AstraZeneca ενισχύθηκαν περίπου 1,4% στις συναλλαγές του Λονδίνου, όπως μεταδίδει το Bloomberg.

Η εταιρεία, υπό τη διοίκηση του διευθύνοντος συμβούλου Pascal Soriot, έχει εξελιχθεί σε έναν από τους ισχυρότερους ομίλους στον χώρο των αντικαρκινικών φαρμάκων, έχοντας αναπτύξει μια σειρά blockbuster θεραπειών, μεταξύ των οποίων τα Tagrisso και Imfinzi.

Ο Soriot βρίσκεται, ωστόσο, υπό πίεση μετά την έντονα αρνητική αντίδραση επενδυτών στην είδηση ότι η AstraZeneca είχε προχωρήσει σε συζητήσεις για συγχώνευση με την Bristol-Myers Squibb.

Θετικές εξελίξεις για Tagrisso και Enhertu

Σε μία από τις θετικές κλινικές μελέτες, ασθενείς με μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα έλαβαν το Tagrisso σε συνδυασμό με ένα ακόμη αντικαρκινικό φάρμακο, το Orpathys.

Ο συνδυασμός βοήθησε τους ασθενείς της μελέτης να ζήσουν περισσότερο σε σχέση με εκείνους που έλαβαν χημειοθεραπεία. Οι ασθενείς είχαν συγκεκριμένη γενετική μετάλλαξη και ο καρκίνος του πνεύμονα είχε εξελιχθεί μετά την αρχική θεραπεία με Tagrisso.

Το Orpathys αναπτύσσεται σε συνεργασία με την εταιρεία HUTCHMED, με έδρα το Χονγκ Κονγκ, και έχει ήδη εγκριθεί στην Κίνα.

Μια δεύτερη μελέτη προχωρημένου σταδίου έδειξε ότι το Enhertu βοήθησε να καθυστερήσει η εξέλιξη της νόσου σε ασθενείς με προχωρημένο μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα που έφεραν μετάλλαξη της πρωτεΐνης HER2.

Πλήγμα για το pipeline

Οι συζητήσεις μεταξύ AstraZeneca και Bristol-Myers Squibb είχαν ήδη προκαλέσει ερωτήματα σχετικά με το κατά πόσο η βρετανική φαρμακευτική εταιρεία είναι τόσο αισιόδοξη για το pipeline των νέων φαρμάκων της όσο έχει δημοσίως υποστηρίξει.

Η Bristol-Myers Squibb, από την πλευρά της, βρίσκεται αντιμέτωπη με τη λήξη της προστασίας πατέντας για ορισμένα από τα βασικά φάρμακά της τα επόμενα χρόνια.

Η πειραματική volrustomig χορηγήθηκε σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία στη συγκεκριμένη προχωρημένη μελέτη σε ασθενείς με μεταστατικό μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα, οι όγκοι των οποίων εξέφραζαν χαμηλά επίπεδα της πρωτεΐνης PD-L1.

Απολαμβάνετε το περιεχόμενο μας? Εγγραφείτε στο newsletter μας!

Σύμφωνα με αναλυτές που συμμετείχαν σε έρευνα του Bloomberg, το φάρμακο αναμενόταν να αποφέρει περίπου 1,3 δισ. δολάρια έως το 2032.

Ο αναλυτής της Jefferies, Michael Leuchten, είχε χαρακτηρίσει την επιτυχία του φαρμάκου «μακρινό ενδεχόμενο», ενώ ο James Gordon της Barclays σημείωσε ότι η αποτυχία αυξάνει την ανάγκη για μια νέας γενιάς θεραπεία κατά του καρκίνου του πνεύμονα.

Η AstraZeneca σχεδιάζει, πάντως, να συνεχίσει την ανάπτυξη της volrustomig σε άλλες μορφές καρκίνου, μεταξύ των οποίων το μεσοθηλίωμα και ο καρκίνος του τραχήλου της μήτρας.

Πηγή: Euro2day