11η Απριλίου: Παγκόσμια Ημέρα για τη Νόσο Πάρκινσον

Με την ευκαιρία της Παγκόσμιας ημέρας για την νόσο Πάρκινσον ο Κυπριακός Σύνδεσμος Ασθένειας Πάρκινσον δηλώνει παρόν για τη στήριξη των ατόμων με τη νόσο Πάρκινσον, τη διεκδίκηση των δικαιωμάτων τους, αλλά και για την ενημέρωση των πολιτών όσον αφορά στη νόσο του Πάρκινσον.

Η Παγκόσμια ημέρα θεσπίστηκε το 1997 με πρωτοβουλία της Ευρωπαϊκής Ένωσης για την Ασθένεια Πάρκινσον (EPDA) και του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας. Το 1997 δόθηκε στη δημοσιότητα και η «Χάρτα της EPDA», που σκοπό είχε την ενημέρωση των ασθενών για τα δικαιώματα τους, αλλά και την παγκόσμια ευαισθητοποίηση  του κοινού.

Ως Συμβούλιο του Συνδέσμου, φέτος, εν μέσω πανδημίας, θελήσαμε να δώσουμε έμφαση στη σημασία που έχει η στήριξη των ατόμων που πάσχουν με την νόσο του Πάρκινσον. Μια στήριξη που ποικίλει αναλόγως του σταδίου της ασθένειας που βρίσκεται το κάθε άτομο ξεχωριστά. Ξεπερνώντας την άρνηση και περνώντας στην αποδοχή, τόσον οι ασθενείς όσον και οι γύρω τους, έχουν να μάθουν νέες λέξεις, να προσαρμοστούν σε νέα δεδομένα αλλάζοντας τον τρόπο ζωής και την καθημερινότητα τους, προσαρμόζοντας τα πάντα γύρω από τον ασθενή με τέτοιο τρόπο, που να τον κάνουν να αισθάνεται άνετα και να του προσφέρεται η δυνατότητα να συνεχίσει να αισθάνεται άνθρωπος.

Τα άτομα που διαγιγνώσκονται με τη νόσο Πάρκινσον είναι ανάμεσα μας και έχουν την ανάγκη του οικογενειακού τους περίγυρου, αλλά πολύ περισσότερο την αρωγή του κράτους.

Διεκδικούμε για τα άτομα αυτά, χώρους εξειδικευμένους, επανδρωμένους με προσωπικό με ειδίκευση στη νόσο του Πάρκινσον. Η δημιουργία κάποιων εξειδικευμένων χώρων, δεν είναι πολυτέλεια αλλά αδήριτη ανάγκη. Ένα κέντρο με νευρολόγους, φυσιοθεραπευτές, εργασιοθεραπευτές, σε συνεργασία με ειδικούς για την ψυχική υγεία και γενικό γιατρό,  θεωρούμε ότι είναι αναγκαιότητα και όχι πολυτέλεια. Ζητούμε να αρχίσουν προγράμματα για τη διδασκαλία / εκπαίδευση των φροντιστών. Όλοι οι φροντίστριες και  οι φροντιστές που καλούνται να βοηθήσουν τους ασθενείς, επιβάλλεται να αποκτήσουν κάποιες βασικές γνώσεις και να τύχουν της αναγκαίας εκπαίδευσης. Εκτός από τους ασθενείς, στήριξη και συμπαράσταση, χρειάζονται και οι οικογένειες τους κάποιες φορές, την οποία τώρα δίνουμε ο ένας στον άλλο, στη βάση των προσωπικών μας εμπειριών.

Αισθανόμαστε την ανάγκη να ευχαριστήσουμε ιδιαίτερα το Ινστιτούτο Νευρολογίας και Γενετικής Κύπρου για την συμπαράσταση και την προσοχή που δίνουν στους ασθενείς με την Νόσο Πάρκινσον. Διεύθυνση, Γιατροί, Νοσηλευτές, Κοινωνική Λειτουργός, Φυσιοθεραπευτές, Λογοθεραπευτές, Διαιτολόγοι, Φαρμακοποιοί, όλοι μαζί ως ομάδα, συνεργάζονται για την αντιμετώπιση των όποιων προβλημάτων παρουσιαστούν.

Ασθενείς όμως υπάρχουν και εκτός Ινστιτούτου. Ίσως κάποιοι να μην παρακολουθούνται από ειδικό γιατρό, ίσως κάποιοι να χρειάζονται εξειδικευμένη βοήθεια.  Ας μη διστάσουν να επικοινωνήσουν μαζί μας όποτε το κρίνουν αναγκαίο.

Απολαμβάνετε το περιεχόμενο μας? Εγγραφείτε στο newsletter μας!

Η σωστή πληροφόρηση, η απαραίτητη γνώση και η ανταλλαγή πληροφοριών και εμπειριών θα βοηθήσουν ώστε, οι ασθενείς με τη νόσο του Πάρκινσον, να έχουν τις ευκαιρίες που επιβάλλεται για να έχουν καλύτερη και σωστότερη αντιμετώπιση και κατ’ επέκταση καλύτερη ποιότητα ζωής.

Τηλέφωνο επικοινωνίας: 22496398